Üretici ilaç firmasi tarafindan yapilan açiklamada, Saglik Bakanligi’nin söz konusu ilacin K0984 serisi için ’kapali blister içerisindeki tablet üzerinde nokta seklinde bir siyahlik’ tesbit edilmesi nedeniyle 2. Sinif B düzeyine çekme karari verdigini bildirdi. Açiklamada eczanelerin ve ilaç depolariyla diger saglik kuruluslarinin, Ilaç Takip Sistemi’nde (ITS) satilamaz konumunda olan K0984 Serisindeki Theraflu Fort Tablet adli ilaci ilgili ilaç firmasina en kisa sürede iade etmeleri istendi. K0984 serisi için geri çekme islemi yapilan Theraflu Forte Tablet adli ilaç, grip ve soguk alginligina bagli ates ve nezlenin semptomatik tedavisinde kullaniliyor.
Posta